Alles Folgende betrifft Semax. Wir bleiben bei klarer Sprache, beziehen uns auf die Studienlage und trennen gut belegte Aussagen von offenen Fragen.
Stand 2026-01-29. Zahlen und Beschreibungen folgen der Fachliteratur und nicht dem Marketingmaterial.
== Beschreibung == Nach dem Modell ist die Doppellipidschicht eine zweidimensionale Lösung gerichteter Lipide und globulärer Proteine. Lipide und Membranproteine können lateral (seitwärts) ungehindert in der Lipidmatrix diffundieren (laterale Diffusion), sofern dies nicht durch spezifische Wechselwirkungen unterbunden wird. Phospholipide können neben der lateralen Diffusion noch eine transversale Diffusion, den so genannten Flipflop ausführen, welcher aber viel langsamer abläuft. Eine dritte Klasse der Lipide, das Cholesterin, falls in großen Mengen am Membranaufbau beteiligt, erhöht die Viskosität der Membran. Zusätzlich reguliert werden kann die Fluidität durch Variation der Doppelbindungszahl und Länge der Fettsäurereste. Höhere Temperaturen, kurze Fettsäurereste und viele ungesättigte Bindungen erhöhen ebenfalls den Grad der Fließfähigkeit.
Quellen: de.wikipedia.org
Zur gleichen Zeit wie Singer und Nicolson führten L. D. Frye und M. Edidin ebenfalls Versuche zum Aufbau der Zellmembran durch: Sie markierten die Membranproteine zweier Zellen mit unterschiedlichen Farbstoffen und fusionierten die Zellen anschließend. Nach circa 40 Minuten hatten sich die Proteine auf der neuen Zelle vermischt, sie müssen also in der Zellmembran beweglich sein. Das Modell gilt inzwischen weitgehend als überholt, da praktisch alle grundsätzlichen Annahmen in der Realität nicht gegeben sind: Membranproteine liegen in so hoher Konzentration vor, dass sie nicht „weit voneinander entfernt“ in der Lipidschicht schwimmen, sondern sich gegenseitig beeinflussen. Außerdem sind die meisten Transmembranproteine sehr viel größer als die typische Dicke einer ungestörten Lipiddoppelschicht. Biomembranen besitzen also durchaus eine lokale Ordnung, die jedoch sehr schwer direkt beobachtbar ist. Vor einigen Jahren wurden lokale funktionale Ordnungsstrukturen unter dem englischen Begriff Lipid Rafts diskutiert. Die mathematische Beschreibung der anomalen Diffusion im Fluid-Mosaik-Modell erfolgt nach dem Saffman-Delbrück-Modell.
Quellen: de.wikipedia.org
== Geschichte == Ernest Overton vermutete 1895, dass Zellmembranen aus Lipiden bestehen. Evert Gorter und François Grendel fanden 1925 heraus, dass die Membranen roter Blutkörperchen aus einer zwei Moleküle dicken Fettschicht bestehen (Lipiddoppelschicht). Hugh Davson und James Danielli stellten 1935 die Hypothese auf, dass Lipidmembranen aus Proteinen und Lipiden mit porenähnlichen Strukturen bestehen, die eine spezifische Permeabilität für bestimmte Moleküle ermöglichen. Dann schlugen sie ein Modell für die Zellmembran vor, das aus einer Lipidschicht besteht, die von Proteinlagen auf beiden Seiten umgeben ist. J. David Robertson stellte 1957 auf Basis von Elektronenmikroskopie-Studien die „Unit Membrane Hypothesis“ auf. Diese besagt, dass alle Membranen in der Zelle, also Plasma- und Organellmembranen, die gleiche Struktur haben: eine Doppelschicht aus Phospholipiden umgeben von je einer Monolayer-Schicht aus Proteinen auf beiden Seiten. Larry D. Frye und Michael Edidin zeigten 1970, dass sich Membranproteine nach Zellfusion auf der fusionierten Membran verteilten. S. J. Singer und G. L. Nicolson stellten 1972 das Flüssig-Mosaik-Modell bezüglich der Struktur und Thermodynamik von Zellmembranen vor. Kai Simons und Elina Ikonen stellten 1997 die Lipid-Raft-Theorie als anfängliche Erklärung für die verschiedenen Zonen der Membranen auf. Troy A. Kervin und Michael Overduin schlugen 2024 den Proteolipid-Code vor, um die Zonen der Membran vollständig zu erklären, da die Lipid-Raft-Theorie umstritten ist.
Quellen: de.wikipedia.org
== Literatur == G. L. Nicolson, G. Ferreira de Mattos: The Fluid-Mosaic model of cell membranes: A brief introduction, historical features, some general principles, and its adaptation to current information. In: Biochimica et biophysica acta. Biomembranes. Band 1865, Nummer 4, April 2023, S. 184135, doi:10.1016/j.bbamem.2023.184135, PMID 36746313. G. L. Nicolson, G. Ferreira de Mattos: Fifty Years of the Fluid-Mosaic Model of Biomembrane Structure and Organization and Its Importance in Biomedicine with Particular Emphasis on Membrane Lipid Replacement. In: Biomedicines. Band 10, Nummer 7, Juli 2022, doi:10.3390/biomedicines10071711, PMID 35885016, PMC 9313417 (freier Volltext). Donald M. Engelman: Membranes are more mosaic than fluid. In: Nature. Band 438, Nr. 7068, Dezember 2005, S. 578–580, doi:10.1038/nature04394 (englisch).
Quellen: de.wikipedia.org
Foto 51 ist ein von Raymond Gosling, Doktorand der Röntgenkristallographin Rosalind Franklin, im Mai 1952 am King’s College aufgenommenes Laue-Diagramm der DNA, das mit Hilfe von Röntgenbeugung erzeugt wurde. Es hatte fundamentale Bedeutung für die Entdeckung der DNA-Doppelhelixstruktur durch James Watson und Francis Crick an der Universität Cambridge. Das Foto zeigt die DNA in der von Franklin entdeckten B-Form statt in der damals üblicherweise verwendeten A-Form. Beide Formen unterscheiden sich durch den Wassergehalt, jener der B-Form entspricht mehr den natürlichen Verhältnissen, weshalb Kristallographen die Helix-Struktur in der B-Form deutlich erkennen können. Maurice Wilkins, der Franklin nicht leiden konnte, und das Foto von Gosling am 30. Januar 1953 mit ausdrücklicher Erlaubnis Franklins erhalten haben will, zeigte das Foto dem konkurrierenden Forscherteam um Watson von der Universität Cambridge. Diese Weitergabe der Forschungsergebnisse wurde 15 Jahre lang bestritten und erst nach Franklins Tod von Watson zugegeben. Vorausgegangen war eine Auseinandersetzung zwischen Franklin und Watson, nachdem Watson auf der Suche nach Daten versucht hatte, in Franklins Labor einzudringen, wie Watson in seinem Buch Die Doppelhelix in Kapitel 23 schildert. Das Foto spielte die entscheidende Rolle beim Beweis für die postulierte Doppelhelixstruktur der DNA, welcher 1953 in einer Serie von fünf Artikeln in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurde.
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Einen dieser Artikel verfassten Gosling und Franklin und veröffentlichten darin ihr Foto 51, des bis dahin deutlichsten Röntgenabbildes der DNA. Wilkins bedauerte später, Watson Franklins Foto gezeigt zu haben, aber nicht etwa, weil es wissenschaftlich unredlich war, sondern vor allem, weil das seine eigene Stellung beim Wettkampf um die DNA-Struktur gefährdete. Er behauptete, dies nicht aus Missgunst gegenüber Franklin getan zu haben, sondern weil er geglaubt habe, dass Watson bereits ähnliche Fotos kenne, die Franklin im Herbst 1951 in ihrem Kolloquiumsvortrag gezeigt hatte. Für die Entdeckung der DNA-Doppelhelixstruktur erhielten Watson, Crick und Wilkins 1962 zusammen den Nobelpreis für Medizin. Da der Nobelpreis nicht posthum verliehen werden kann, wurde die 1958 verstorbene Franklin nicht nominiert, ebenso wenig ihr Doktorand Gosling.
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== Eigenschaften == Die Gendichte sinkt mit der Menge an nichtcodierender DNA im Genom, die eine regulatorische Funktion für die Chromatinkondensation besitzen. Eine niedrige Gendichte deutet auf einen hohen Anteil regulatorischer DNA-Sequenzen hin. Mit steigender Komplexität eines Lebewesens sinkt die Gendichte, einerseits aufgrund von längeren Genen, andererseits wegen mehr regulatorischen Sequenzen.
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